Lidi, kdy se proberete. Teď do toho Covid harašení máme tahat i děti??? Sám tvůrce mRNA technologie vysloveně varuje před použitím mRNA jako očkování a již vůbec ne dětí. Na stanici TRUNEWS natočil video, kde důrazně varuje před škodlivostí a nevratnými následky očkování,zejména pro děti ( https://www.trunews.com/stream/dr-robert-malone-mrna-inventor-says-don-t-vaccinate-children  ). Kromě toho vůči přípravku Cominrte od Pfizeru, měla EMA řadu zásadních výhrad již v hodnotící zprávě  Procedure No. EMEA/H/C/005735/0000: ( https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf)-tam lze kromě jiného se dozvědět v překladu, že "Data prokazují přítomnost významného množství zkrácených/modifikovaných forem mRNA ...Tyto formy jsou špatně charakterizovány a omezená data poskytovaná pro expresi proteinů plně neřeší nejistoty týkající se rizika translace proteinů/peptidů jiných než zamýšlený špičkový protein „(!!!) Neboli možnost vzniku autoimunitního onemocnění. Typická ruská ruleta co z toho píchance vyleze. Od počátku nám tutlali skutečná data a ty teď díky vyhranému soudu US FDA s Pfizerem říkají, že již během 1. kvartálu (1.12.20-28.3.21)co ten mRNA zázrak do nás začali prát tak ze 42086 případů bylo 1223 úmrtí po očkování viz FDA zpráva ( https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf ). A to SUKL tvrdí, že počítá s podhlášeností postižení 95%. ( https://www.sukl.cz/sukl/reakce-na-vyjadreni-lekare-vystupujiciho-v-poradu-epidemie ). Tedy oněch 1223 úmrtí je pouze 5% z celku.US Kromě toho FDA varovali Pfizer, že cituji v překladu " závažná rizik myokarditidy a perikarditidy a k identifikaci neočekávaného závažného rizika subklinické myokarditidy.( https://www.fda.gov/media/151710/download) str. 6-POSTMARKETING REQUIREMENTS UNDER SECTION 505(o).     Pominu nyní zřejmě základní fakt a to je to, že CMA nemá platnost." ( poznámka pro vysvětleni: CMA je Conditional marketing authorisation neboli Podmíněné rozhodnutí o registraci  ) ( https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/marketing-authorisation/conditional-marketing-authorisation ) z prostého důvodu, že ani SUKL dodnes nedokázal potvrdit, že byly splněny podmínky , které EMA dala Pfizeru do července 2021. A pakliže producent přípravku do termínu podmínky nesplní,CMA ztrácí platnost. SUKL se na moje otátky i na stejné otázky, které v interpelaci 1309/0 poslal do PS poslanec Volný a byla tam čtena, kromě vytáček na nekompetentnost SUKLu, snažil uchýlit i k odkazům na stránky EMA,kde jsem si podle SUKLu odpověď měl najít. To ani nebudu komentovat, ale ty stránky jsem prolezl. Bylo to vlastně změnové řízení ( již kadence změn mluví o nezvládnutí výroby), ale odpověď na splnění podmínek jsem ani tam nenašel.